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यह अध्ययन अग्नाशयी डक्टल एडेनोकार्सिनोमा (PDAC) में माइक्रोबायोम-व्युत्पन्न एसिटिक एसिड में कमी की पहचान करता है और प्रदर्शित करता है कि परिणामी AMPK-MAPK अक्ष को सह-लक्ष्यित करना कैंसर-संबद्ध फाइब्रोब्लास्ट्स को पुनर्गठित करता है और प्रीक्लिनिकल मॉडलों में ट्यूमर के विकास को रोकता है, जो चिकित्सीय हस्तक्षेप के लिए एक नवीन चयापचय भेद्यता को प्रकट करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि हाइपो-फ्रैक्शनेटेड FLASH रेडियोथेरेपी एक ऑर्थोटॉपिक माउस मॉडल में मड्यूलोब्लास्टोमा को मलबे की सफाई के लिए ट्यूमर-जुड़े माइक्रोग्लिया को सक्रिय करके प्रभावी ढंग से समाप्त करती है, जबकि साथ ही उन्नत न्यूरॉन-एस्ट्रोसाइट क्रॉसटॉक और कम न्यूरोइन्फ्लेमेशन के माध्यम से हिप्पोकैम्पल संज्ञानात्मक कार्य को सुरक्षित रखती है।
यह अध्ययन पाइरूवेट ब्रांच पॉइंट को एक महत्वपूर्ण चयापचय चेकपॉइंट के रूप में पहचानता है जो कम पाइरूवेट ऑक्सीकरण और साइट्रेट सिंथेस डाउनरेगुलेशन द्वारा चिह्नित एक पुनर्गठित चयापचय प्रोफाइल के माध्यम से माइटोकॉन्ड्रियल ROS और HIF-1α सिग्नलिंग को नियंत्रित करके लिम्फोइड कैंसर सेल प्रसार को विनियमित करता है।
यह अध्ययन एक सुदृढ़ 26-जीन ट्यूमर-सप्रेसर सिग्नेचर विकसित और मान्य करता है जो एडिनोकार्सिनोमा नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर के रोगियों में रोग के निदान को प्रभावी ढंग से वर्गीकृत करता है और पुनरावृत्ति की भविष्यवाणी करता है, जो कई स्वतंत्र समूहों में मौजूदा रोगनिरोधी मॉडलों की तुलना में बेहतर प्रदर्शन प्रदर्शित करता है।
यह अध्ययन SRRM1 को एक प्रमुख स्प्लिसिंग नियामक के रूप में पहचानता है जो, अक्सर SRSF11 के साथ मिलकर, कई प्रकार के कैंसर में ट्यूमर की वृद्धि, प्रसार और स्टेमनेस को बढ़ावा देने के लिए NUMB और अन्य सिग्नलिंग या साइटोस्केलेटल जीन सहित ऑन्कोजेनिक प्रोटीन आइसोफॉर्म की अभिव्यक्ति को संचालित करता है, जिससे एक चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में इसकी क्षमता उजागर होती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि अनटारगेटेड लॉन्ग-रीड ट्रांसक्रिप्टोम सीक्वेंसिंग को ड्रोसोफिला (Drosophila) में इन विवो कार्यात्मक सत्यापन के साथ संयोजित करने से ग्लियोमा में नवीन, ऑन्कोजेनिक जीन फ्यूजन का पता चलता है जो मानक लक्षित शॉर्ट-रीड फ्यूजन पैनलों द्वारा छूट जाते हैं।
यह शोधपत्र SubNetDL को प्रस्तुत करता है, जो एक सुदृढ़ और व्याख्यात्मक डीप लर्निंग फ्रेमवर्क है जो विभिन्न प्रकार के कैंसर और उपचार पद्धतियों में कैंसर थेरेपी प्रतिक्रियाओं की सटीक भविष्यवाणी करने और नवीन बायोमार्कर की पहचान करने के लिए नेटवर्क प्रोपेगेशन के माध्यम से प्रोटीन-प्रोटीन इंटरेक्शन नेटवर्क के साथ सबक्लोनल म्यूटेशन प्रोफाइल को एकीकृत करता है।
यह अध्ययन एक स्थानिक रूप से विभेदित एजेंट-आधारित मॉडल को एक व्याख्या योग्य मशीन लर्निंग सरोगेट के साथ एकीकृत करता है ताकि यह प्रदर्शित किया जा सके कि HER2-पॉजिटिव और HER2-नेगेटिव दोनों कोशिका आबादी को लक्षित करने वाली संयोजन चिकित्सा विषम स्तन कैंसर में फेनोटाइपिक प्लास्टिसिटी-जनित प्रतिरोध को प्रभावी ढंग से दूर करती है, जो उपचार रणनीतियों की भविष्यवाणी करने और उन्हें अनुकूलित करने के लिए एक स्केलेबल ढांचा प्रदान करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि PTEN की प्रोटीन फॉस्फेटेज गतिविधि, जो इसके लिपिड फॉस्फेटेज कार्य से भिन्न है, चूहों में सामान्य भ्रूणीय विकास और ट्यूमर दमन के लिए आवश्यक है, जैसा कि उन चूहों में देखे गए भ्रूणीय घातकता और बढ़ी हुई ट्यूमरजनन से सिद्ध होता है जिनमें प्रोटीन फॉस्फेटेज गतिविधि रहित उत्परिवर्तित PTEN व्यक्त होता है।
यह अध्ययन POLQ-संचालित MMEJ विलोपन पदचिह्न (MDF) को होमोलॉगस रीकॉम्बिनेशन-डेफिशिएंट अग्नाशय के कैंसर में एक प्रमुख जीनोमिक मार्कर के रूप में पहचानता है जो नियोएंटीजन को बढ़ाकर इम्युनोजेनेसिटी को बढ़ावा देता है, एंटीजन प्रेजेंटेशन को बढ़ाने के लिए माइलॉयड कोशिकाओं को पुनर्गठित करता है, और उत्पादक टी-सेल इंटरैक्शन को बढ़ावा देता है, जिससे विशिष्ट डीएनए मरम्मत तंत्रों को इम्यूनोथेरेपी के अनुकूल नैदानिक प्रतिक्रियाओं से जोड़ा जाता है।